Prexige pode ser proibido no Brasil

Autrália proíbe o uso do medicamento Prexige a manda retirar do mercado.

Prexige (Lumiracoxib) é usado para tratamento da osteoartrose e o tratamento vinha apresentando efeitos colaterais.

Este medicamento é comercializado pela Novartis e pertence ao grupo dos ati-inflamatórios não esteróides.

Foi também recomendado o cancelamento do registro do Lumiracoxib, pela gravidade do efeito secundário, segundo Rohan Hammett, presidente do comitê de especialistas.

A ANVISA está alerta sobre os acontecimentos e se necessários vai proibir a venda também no Brasil.

O Prexige, que é um antiinflamatório inibidor seletivo da enzima Cox-2, pertence ao mesmo grupo do Vioxx (rofecoxibe) e do Bextra (valdecoxibe), respectivamente retirados do mercado em 2004 e 2005 por motivos de segurança. Nestes casos, porém, as ocorrências não estavam relacionadas ao fígado.

Nos Estados unidos o FDA que é a agência de controle das drogas não autorizou a comercialização do prexige.

O medicamento é distribuído atualmente em mais de 50 países, principalmente da União Européia e incluindo o Brasil, mas não foi homologado na Suíça. O laboratório, que tem base na Basiléia, teve um faturamento de US$ 52 milhões pelas vendas do Prexige. E que testes clínicos desenvolvidos com aproximadamente 40 mil pacientes mostraram uma redução significativa em complicações gastrintestinais graves. Ainda segundo a Novartis, o Prexige mostrou ter significativamente menos impacto sofre a pressão sanguínea do que os antiinflamatórios não-esteróides Naproxen e Ibuprofeno.